: الأمراض الوراثية

وليد صبريقالت استشارية الصحة العامة ورئيسة جمعية أصدقاء الصحة د. كوثر العيد إن مملكة البحرين تشارك دول العالم الاحتفاء باليوم العالمي لمرض فقر الدم المنجلي (السكلر)، والذي يمثل محطة سنوية مهمة تقف فيها المؤسسات الصحية والأفراد والعائلات معاً، ليس فقط لنشر المعرفة والتوعية بالمرض، بل أيضاً لتجديد الأمل وتحفيز الجهود الرامية...

بمناسبة اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي، كرّمت جمعية البحرين لرعاية مرضى السكلر كلاً من أمجد المحاري ولجين العبادي، باعتبارهما من أوائل المرضى في مملكة البحرين الذين حققوا التعافي من مرض فقر الدم المنجلي بعد خضوعهم للعلاج الجيني المتقدم، في إنجاز طبي يعكس ما وصلت إليه المملكة من تقدم وريادة في مجال علاج الأمراض الوراثية. وفي...

وليد صبري - "الوطن" تحاور الأمين العام لجمعية البحرين لرعاية مرضى السكلر لـ"الوطن": - دعم الملك لمرضى السكلر قاد البحرين إلى العلاجات الجينية المتقدمة ومسارات الرعاية المتخصصة- الملك حول أحلام مرضى الخلية المنجلية إلى إنجازات طبية وريادة صحية - في عهد الملك.. مرضى السكلر انتقلوا من البحث عن الرعاية للاستفادة من أحدث العلاجات...

في خضم الفعاليات المحلية، وكذلك، على وقع الأحداث الإقليمية والدولية، لا يفوتنا في هذا المقام، أن نقف عند إنجازات مملكة البحرين في المجالين الطبي والصحي، لاسيما ما يتعلق بتوفير العلاج المتقدّم لمعالجة مرض فقر الدم المنجلي، خاصة في ظل التزام مملكة البحرين بتحقيق التميز في الرعاية الصحية على المستوى العالمي بما يتوافق مع...

في الوقت الذي لايزال فيه العالم يواجه أحد أكثر الأمراض الوراثية قسوة وتعقيداً، تقف مملكة البحرين اليوم كنموذج استثنائي أعاد صياغة مفهوم التعامل مع مرض الخلية المنجلية، ليس بوصفه أزمة صحية فحسب، بل قضية إنسان وكرامة وتنمية وطنية. فبينما يعيش أكثر من 27 مليون إنسان مع المرض حول العالم، ويحمل صفته الوراثية ما يقارب 365 مليون شخص،...

أطلق مختبر الوراثة الجزيئية في مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للطب الجزيئي وعلوم الموروثات والأمراض الوراثية بجامعة الخليج العربي فحص الإكسوم الجيني المتكامل، كخدمة طبية تُعدّ من أحدث الحلول التشخيصية في مجال الطب الجيني، إذ يتيح تحليلًا شاملًا ودقيقًا للمادة الوراثية في اختبار واحد، مما يسهم في تسريع الوصول إلى التشخيص...

شهدت أعمال النسخة الثانية من منتدى الاستثمار السعودي-الأمريكي أمس الأربعاء، الإعلان عن مشروعات حوسبة فائقة وتقنيات متقدمة خلال جلسة رفيعة المستوى، ترأسها وزير الاتصالات وتقنية المعلومات السعودي المهندس عبدالله بن عامر السواحه، بمشاركة المؤسس، الرئيس التنفيذي لـ"XAI" و"تيسلا" و"سبيس إكس" إيلون ماسك، إلى جانب الرئيس التنفيذي...

أكدت د.رباب عبدالوهاب، الأكاديمية والباحثة في الطب الجزيئي وعضو جمعية أصدقاء الصحة، أن فحص الإكسوم الكامل (Whole Exome Sequencing – WES) يمثّل طفرة علمية في مجال التشخيص الجيني الدقيق والطب الشخصي، مشيرة إلى أنه أصبح أداة أكثر فاعلية وأقل تكلفة في اكتشاف الطفرات الوراثية المسببة للأمراض مقارنة بفحص الجينوم الكامل. وأوضحت د.رباب...

تُعدّ الأمراض الوراثية من أبرز التحديات الصحية التي تواجه الأفراد والعائلات حول العالم، إذ تنتج عن خلل في الجينات ينتقل من جيل إلى آخر، وقد يظهر منذ الولادة أو في مراحل لاحقة من العمر، وتتنوع هذه الأمراض بين ما يصيب الدم مثل فقر الدم المنجلي، وما يؤثر على التمثيل الغذائي مثل الفينيل كيتون يوريا، أو على الأجهزة الحيوية مثل...

تظهر بعض الأمراض عند الأطفال منذ لحظة الولادة أو في سنوات النمو الأولى، ويكون السبب في كثير من الحالات عوامل وراثية تنتقل عبر الجينات، فهذه الأمراض قد تؤثر على القدرات الذهنية أو الحركية أو حتى على أعضاء الجسم المختلفة، مما يجعل التعرف عليها مبكرًا أمرًا ضروريًا لحماية الطفل وتقديم الرعاية المناسبة له. ما هي أشهر الأمراض...

قالت استشارية أمراض النساء والولادة والعقم، د. فرح النعيمي إن مشروع الجينوم الوطني في مملكة البحرين يعد خطوة استراتيجية مهمة نحو تعزيز صحة المجتمع وتطوير الرعاية الصحية عبر الطب الدقيق، موضحة أنه برنامج رائد يهدف إلى جمع وتحليل مئة ألف عينة دم على مدى عشر سنوات لتكون مملكة البحرين رائدة في استحداث قاعدة بيانات جينية وطنية...

في البداية، لنقم بتعريف ما هي الأمراض الاستقلابية. هي أمراض ناتجة عن نقص في بعض الخمائر (الإنزيمات) التي لها دور أساسي في عملية الأيض الخلوي، أي إمكانية الخلايا في الجسم من هضم بعض المركبات الحيوية. عملية الأيض هي التي تمكن الخلايا من استخلاص الطاقة المطلوبة لحياة هذه الخلايا. وتشمل عملية الأيض عدداً من التفاعلات الكيميائية في...